儿童染色体检查什么？
1、新生儿遗传代谢病筛查（足跟血） 通过采集足跟血的细胞提取DNA进行分析，筛查常见遗传性疾病； 适用于所有出生婴儿，在新生儿期至少进行一次遗传代谢病相关项目的筛查。
2、先天性甲状腺功能减低症（TSH） 一项血清学检测，用于筛查是否患有先天性的甲状腺功能减退，胎儿期或宝宝出生后3天以内进行； 患有甲状腺功能减低的患儿可出现体重不增或生长缓慢，宝宝智力低下，反应迟钝，表情呆滞，严重时呼吸困难、昏迷甚至危及生命。
3、听力筛查 包括耳廓检查、外耳道清理、听力测试等，一般在宝宝出生48小时以后进行。 对新生儿的听觉能力和听力障碍的风险进行评估，如发现有听力问题高风险的宝宝，会进行追踪随访和及早干预。
4、视网膜检查 在宝宝6个月左右时，检查宝宝视力发育情况，是否有眼肌瘫痪、眼球震颤等问题。 如果宝宝有疾病家族史或者出生时有缺氧窒息、黄疸过高、颅内出血等情况，可能需要做更多的检查来明确诊断。