唐氏婴儿是什么引起的？
唐氏综合症又称21三体综合症，是最常见的严重出生缺陷之一。是婴儿出生缺陷中最常见的染色体畸形，以细胞分裂错误导致的染色体异常为主要特点。
唐氏综合症患者的染色体异常有两种类型：第一种类型为唐氏综合征最常见的类型，发生率为95%左右，是患儿体内的第21号染色体有3条存在（正常的只有2条），医学上称之为“三体”，故唐氏综合征在医学上也有人称为21三体。这条多余的染色体总是来在母亲方面。第二种类型是嵌合型，发生率约为2%，是患者的体内的部分细胞是三体，而部分细胞正常，这种患者的病情往往较前者为轻。
在人类染色体减数分裂时（产生精子或卵子时），21号染色体不分离，所产生的异常精子或卵子和正常配子受精后即可产生唐氏综合症患儿。所以，凡能导致减数分裂时染色体不分离的因素均是唐氏综合症的可能发病因素。